tin phap luat logo

 
 
 

Công an Hà Nội vào cuộc điều tra vụ thiết bị y tế kém chất lượng

  • Cập nhật : 01/08/2014

Ngày 1-8, Thượng tá Phan Cao Thu - Phó trưởng Phòng CSĐT tội phạm về quản lý Kinh tế và Chức vụ (PC46) - CA Hà Nội xác nhận, cơ quan CSĐT CATP Hà Nội đang phối hợp với Bộ Y tế làm rõ vụ việc.

 Công an Hà Nội vào cuộc điều tra vụ thiết bị y tế kém chất lượng

Đoàn kiểm tra Sở Y tế Hà Nội kiểm tra máy xét nghiệm sinh hóa tự động GA 240.

Trước đó, liên quan đến lô thiết bị máy xét nghiệm sinh hóa thuộc gói thầu số 4 đầu tư cho cơ sở y tế tuyến huyện ở Hà Nội, CQĐT bước đầu xác định có dấu hiệu về việc làm giả tài liệu của cơ quan nhà nước. Riêng máy xét nghiệm sinh hóa nhãn hiệu Greiner GA240 có dấu hiệu bất thường của việc được mua bán lòng qua nhiều công ty ở Hà Nội.

Cụ thể, lô thiết bị máy xét nghiệm sinh hóa nằm trong gói thầu số 4 thuộc Dự án đầu tư nâng cấp trang thiết bị cho một số bệnh viện tuyến huyện bằng nguồn vốn trái phiếu Chính phủ gồm 6 bệnh viện là Hoài Đức, Thường Tín, Vân Đình, Thanh Oai, Phú Xuyên và Quốc Oai. 

Đơn vị trúng thầu cung cấp các thiết bị này là Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu khoáng sản (ở quận Hoàn Kiếm, Hà Nội) với giá trúng thầu 26,78 tỷ đồng. Các thiết bị y tế này đã được đưa vào sử dụng từ năm 2010, đến năm 2012 đã được thanh tra, kiểm toán và quyết toán.

Gần đây, qua kiểm tra, cơ quan chức năng đã phát hiện có nhiều bất thường ở máy xét nghiệm sinh hóa nhãn hiệu Greiner GA240. Chiếc máy này bên ngoài có tem nhãn hàng hóa ghi tên, địa chỉ hãng sản xuất máy tại Đức, nhưng nhiều phụ kiện bên trong xuất xứ từ Trung Quốc và Việt Nam (3 quạt làm mát và 5 mô tơ sản xuất tại Trung Quốc, 1 quạt gió nhỏ sản xuất tại Việt Nam).

2 BV Thường Tín và Hoài Đức cũng phản ánh những máy này không đạt chất lượng, đã phải ngừng hoạt động khoảng 1 năm nay.

Cũng liên quan đến lô thiết bị này, ngày 31-7, qua trao đổi với báo chí tại Bộ Y tế, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến tỏ ra bất ngờ với việc lô thiết bị y tế Greiner GA240 nhập vào Việt Nam có hai tờ giấy phép nhập khẩu cùng một số 5087 nhưng thời gian ký khác nhau là tháng 6/2010 và tháng 8/2010, cùng do bà Nguyễn Thị Kim Tiến (khi đó là Thứ trưởng) ký. 

Bà Kim Tiến cho biết sẽ có văn bản đề nghị cơ quan CA làm rõ việc có hay không giả mạo giấy tờ, gian lận thương mại trong nhập khẩu lô máy xét nghiệm nói trên và việc nhà nhập khẩu nhập thiết bị về trước rồi sau đó mới hợp thức hóa thủ tục.

Chu Dũng // Theo Hà Nội Mới

Trở về

Xem thêm

  • Gần 50% cơ sở y tế vi phạm về an toàn bức xạ1

    Gần 50% cơ sở y tế vi phạm về an toàn bức xạ

    46% cơ sở y tế bị phát hiện vi phạm quy định về an toàn bức xạ trong việc sử dụng thiết bị X-quang. Số liệu trên được Thanh tra Bộ Khoa học – Công nghệ công bố ngày 5-12. Điều này đặt ra mối lo ngại về mức độ an toàn trong công tác khám chữa bệnh, đảm bảo sức khoẻ cho bệnh nhân khi mà nhiều trang thiết bị y tế chưa đáp ứng được quy định về kiểm định.

  • 2

    Gian lận trong nhập khẩu thiết bị y tế rất tinh vi

    Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế (Bộ Y tế) vừa có cuộc làm việc với các đơn vị chức năng của Bộ Công an và Cục Điều tra chống buôn lậu Tổng cục Hải quan. Các bên đã thống nhất cơ chế về cung cấp, trao đổi thông tin với nhau về vấn đề gian lận thương mại trong lĩnh vực trang thiết bị y tế.

Bài cùng chuyên mục